水中鈉離子的檢測方法有很多,如原子吸收分光光度法、靜態(tài)法等,其中原子吸收法適用于鈉含量為5-500mg/L的水樣的測定。主要原理是將含有鈉離子的水樣噴入空氣-乙炔火焰中,鈉離子將熱解成基態(tài)原子。以鈉空心陰極燈為光源,以鈉的330.2nm或589.0nm為分析線,測定鈉含量。水樣的吸光度。水中鈉離子含量的測定用于檢測水中鈉離子的儀器和試劑1.原子吸收分光光度計2.鈉空心陰極燈3、乙炔鋼瓶4、無油空壓機5、硼硅酸鹽玻璃容器和聚乙烯容器需要用10%的硝酸溶液浸泡,然后用水清洗。6. 硝酸。7. 氯化銫溶液(1L 含 20g 銫) 稱取 25g 氯化銫(cscl)于 200mL 燒杯中,加入 500mL 含 50mL 濃鹽酸的三級試劑水,溶解后轉(zhuǎn)移至 1L 容量瓶中,用三級試劑稀釋至刻度水。8.鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液a、鈉儲備液(1mL 含 1.000mg 鈉離子) 準(zhǔn)確稱取 2.548g 基準(zhǔn)試劑氯化鈉于 250mL 燒杯中(140±10)℃烘至恒重,用三級試劑水溶解,轉(zhuǎn)移至 1000mL 容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。b、鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(1mL 含 10ug 鈉離子)準(zhǔn)確吸取 10mL 鈉離子標(biāo)準(zhǔn)儲備液于 1000mL 容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。現(xiàn)在使用該解決方案。鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液配制表水中鈉離子檢測步驟1. 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線在 100mL 容量瓶中,每加入 10mL 氯化銫溶液,按相應(yīng)的配制標(biāo)準(zhǔn)離子標(biāo)準(zhǔn)溶液和容量瓶準(zhǔn)確吸鈉,然后用三級試劑水稀釋至刻度,搖勻。將光度計的波長調(diào)至589.0nm,然后從稀到濃逐個測量吸光度,同時做空白實驗。以吸光度為縱坐標(biāo),相應(yīng)的鈉含量為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.準(zhǔn)備測試水樣取500mL水樣,加濃鹽酸酸化至pH約1。若水樣中懸浮物過多,可用0.45um濾器過濾,濾液貯存于聚乙烯塑料瓶中。3. 樣品的測定在 100mL 容量瓶中,加入 10.0mL 氯化銫溶液,移取 10.0mL 樣品,稀釋至刻度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線圖中相同的儀器條件,測定其吸光度,同時做空白試驗。若樣品中鈉含量不在0.1-1.0mg/L范圍內(nèi),可適當(dāng)調(diào)整水樣體積。4. 水樣的測定在制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時按照相同的儀器條件,以三級試劑水為空白調(diào)零,測定水樣的吸光度。從標(biāo)準(zhǔn)曲線中找出水樣中的鈉離子含量。如果水樣中鈉含量大于200mg/L,稀釋后即可測定。然后根據(jù)測得的參數(shù)計算出水中鈉離子的含量。
大家都知道,在測量一些水質(zhì)的時候,結(jié)果往往會受到很多因素的影響。因此,檢驗人員要想提高測量結(jié)果的準(zhǔn)確性,就必須詳細(xì)掌握操作中需要注意的問題,避免對實驗造成干擾。在上一節(jié)中,我們介紹了鈉離子的測定方法。今天,我們就來講解一些檢測中需要注意的問題。
于100mL容量瓶中,各加入10mL氯化銫溶液,按相應(yīng)配制標(biāo)準(zhǔn),準(zhǔn)確吸收鈉離子標(biāo)準(zhǔn)溶液和容量瓶,然后用三級試劑水稀釋至搖勻。將光度計的波長調(diào)至589.0nm,然后從稀到濃逐個測量吸光度,同時做空白實驗。以吸光度為縱坐標(biāo),相應(yīng)的鈉含量為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
鈉的化學(xué)性質(zhì)非?;顫?。在空氣中易氧化生成氧化鈉,燃燒時發(fā)出黃色火焰。與醇反應(yīng)生成醇鈉。因此,它通常儲存在煤油中。鈉能與大多數(shù)元素反應(yīng),但很難與硼、碳、鐵、鎳反應(yīng)。鈉在高溫下會與硅酸鹽反應(yīng),腐蝕玻璃和瓷器。 1807年,英國化學(xué)家戴維首先通過電解熔融氫氧化鈉制得鈉,并將其命名為鈉。